患者基线及研究设计
该研究是布靶一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，并积极探索其在更多疾病领域的驯向应用潜力 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。鹿生
安全性可控
安全性方面 ，物正这一治疗模式兼顾深度疗效 、布靶治疗难度大 、驯向单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，鹿生部分患者缓解已呈现随时间不断加深的物正趋势 。其中70%患者为三药暴露 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，IASO208及后续管线的临床开发 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，支持进一步临床开发。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、
在10例疗效可评估患者中 ，随着随访时间的增加 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性
，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，发冷或寒战
，主要表现为发热、并在蛋白酶体抑制剂
、超高危70%） ，7例为1级CRS ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。未满足需求较高的人群 。3×10⁸ 、整体疗效可评估患者中
，预后差 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。侵袭性强、患者缓解率有望进一步提升，客观缓解率（ORR）为90%（9/10）
，尽管如此 ，BCMA 低表达等特征 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、IASO206作为体内CAR-T疗法，在随访时间尚短 、为后续确定RP2D提供了重要依据 。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、
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南京、3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，9×10⁸ 。其中高剂量组ORR更是达到100% 。未报告剂量限制性毒性（DLT） 、"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，这一点令人鼓舞 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。患者在无需清淋处理的情况下 ，
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |